폐렴구균 성인용 백신 '캡백시브' 미국 FDA 첫 승인, 머크 주가는?

폐렴구균은 전 세계적으로 심각한 건강 문제를 일으키는 박테리아입니다. 특히 성인과 노년층에게 위험하며, 매년 많은 사망자를 발생시킵니다.

최근 머크(MSD)가 성인용 폐렴구균 백신 '캡백시브(Capvaxive)'의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다는 소식이 전해졌습니다.

이 글에서는 캡백시브의 효과와 특징, 미국 내 폐렴구균 질환 현황, 그리고 머크의 주가 전망에 대해 살펴보겠습니다.

머크의 성인용 폐렴구균 백신 '캡백시브(Capvaxive)'

머크는 2024년 6월 17일, 성인용 폐렴구균 백신 캡백시브가 FDA 승인을 받았다고 발표했습니다.

이 백신은 18세 이상 성인을 대상으로 하며, 특히 50세 이상 환자에게 적합하도록 개발되었습니다.

캡백시브는 폐렴구균 질환의 84%를 차지하는 21가지 혈청형에 효과가 있습니다.

특히 이 백신은 다른 백신이 포함하지 않은 8가지 혈청형을 예방할 수 있어 더 광범위한 보호를 제공합니다.

가장 흔하게 감염되는 폐렴구균 질환을 일으키는 박테리아인 '스트렙토코커스 뉴모니아에'의 여러 혈청형을 예방할 수 있는 것이 큰 장점입니다.

머크의 캡백시브가 FDA 승인을 받음에 따라, 머크의 주가에도 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

백신 판매 증가는 매출 증가로 이어지며, 이는 주가 상승의 요인이 됩니다.

더불어 캡백시브가 성인 폐렴구균 예방의 주요 백신으로 자리 잡을 경우, 머크의 시장 점유율 또한 증가할 것입니다.

미국에서는 매년 약 15만 명의 성인이 폐렴구균으로 입원하며, 이 중 20명 중 1명은 사망에 이릅니다.

특히 50세 이상 성인의 사망률이 높습니다.

침습성 폐렴구균 질환으로 입원하는 경우 사망률은 약 14%에 달하며, 이는 폐렴구균성 수막염이나 균혈증과 같은 심각한 합병증 때문입니다.

캡백시브의 FDA 승인은 중요한 의미를 지닙니다.

미국 질병통제예방센터(CDC)는 오는 6월 27일 예방접종자문위원회(ACIP) 회의를 열어 캡백시브 사용에 대한 권장 사항을 논의할 예정입니다.

현재 미국에서는 65세 이상 성인의 약 34%가 폐렴구균 백신을 접종하지 않은 상태입니다.

캡백시브는 성인 전용 백신으로, 특히 노년층의 건강을 지키는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대됩니다.

머크의 성인용 폐렴구균 백신 캡백시브의 FDA 승인은 공중 보건과 머크의 비즈니스 모두에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보입니다.

특히 50세 이상 성인의 건강을 지키는 중요한 예방 수단으로 자리 잡을 것이며, 머크의 주가 상승에도 기여할 것으로 예상됩니다.